Día Mundial de la Esclerosis Múltiple: más allá del diagnóstico, un compromiso con la empatía
Cada 30 de mayo se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM), una enfermedad neurológica crónica que afecta el sistema nervioso central. Este 2025, la jornada cobra especial relevancia al recordar la importancia de ir más allá del diagnóstico: comprender y acompañar a quienes viven con esta afección es un acto de humanidad.
¿Qué es la esclerosis múltiple?
La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune, neurodegenerativa y desmielinizante, en la cual el sistema inmune ataca por error la mielina, una sustancia que recubre y protege las fibras nerviosas. Esto interrumpe la comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo, provocando síntomas diversos y a menudo impredecibles.
Síntomas comunes de la esclerosis múltiple
Los síntomas pueden variar ampliamente entre personas. Algunos de los más frecuentes incluyen:
- Visión borrosa o doble
- Debilidad en extremidades
- Hormigueo o adormecimiento en cara, brazos o piernas
- Problemas de equilibrio y coordinación
- Fatiga persistente
- Cambios de humor y problemas cognitivos
- Dificultades para controlar la vejiga o disfunción sexual
👉 Importante: La EM suele diagnosticarse entre los 20 y 40 años, y es más común en mujeres.
Tipos de esclerosis múltiple
Existen tres formas clínicas principales:
- Recurrente-remitente (EMRR): La más común. Los síntomas aparecen por periodos y luego mejoran.
- Secundaria progresiva (EMSP): Evoluciona desde la EMRR, con síntomas que progresan de forma continua.
- Primaria progresiva (EMPP): Desde el inicio, los síntomas empeoran de forma constante.
Factores de riesgo y causas posibles
Aunque no se conoce una causa única, diversos factores pueden aumentar el riesgo de desarrollar EM:
- Niveles bajos de vitamina D
- Virus de Epstein-Barr
- Tabaquismo
- Obesidad en la adolescencia
- Baja exposición solar
- Genética (como el alelo HLA-DRB1*15:01)
La profesora Mariana Gaviria Carrillo, neuróloga de la Universidad del Rosario, enfatiza que aunque existe un componente genético, la esclerosis múltiple no es hereditaria como tal.
Tratamiento y manejo integral
Actualmente, la EM no tiene cura, pero existen tratamientos modificadores de la enfermedad que reducen la frecuencia e intensidad de los brotes y ralentizan su progresión. Estos pueden administrarse por vía oral, subcutánea, intramuscular o intravenosa.
El tratamiento requiere un enfoque multidisciplinario, incluyendo:
- Neurología
- Psiquiatría
- Fisiatría
- Urología
- Psicología y rehabilitación física
Acompañar y comprender: el verdadero reto
Según la Dra. Gaviria, el tratamiento va más allá de lo clínico: “Cuidar de quienes viven con esclerosis múltiple implica un compromiso constante de acompañamiento, comprensión y apoyo integral.”
Crear entornos empáticos, informados y libres de estigmas es esencial para mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan esta enfermedad.
